什麼是保健品十萬(wàn)級(jí)無塵車間建造相關(guān)
什麼是保健品十萬(wàn)級(jí)無塵車間建造相關(guān)，無塵室梓成淨(jìng)化在此與大家一起去分享一下。
一、保健品是保健食品的通俗說法。GB16740-97《保健（功能）食品通用標(biāo)準(zhǔn)》第3.1條將保健食品定義為：“保?。üδ埽┦称肥鞘称返囊粋€(gè)種類，具有一般食品的共性，能調(diào)節(jié)人體的機(jī)能，適用於特定人群食用。”所以在產(chǎn)品的宣傳上，也不能出現(xiàn)有效率、成功率等相關(guān)的詞語(yǔ)。 保健食品的保健作用在當(dāng)今的社會(huì)中，也正在逐步被廣大群眾所接受。
二、保健品GMP淨(jìng)化工程潔淨(jìng)室它是懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式使得進(jìn)入、產(chǎn)生、滯留於室內(nèi)的粒子較少的房間。室內(nèi)的其它參數(shù)包括：溫度、溫度、氣壓等，按需要受控。（醫(yī)用潔淨(jìng)室、工業(yè)潔淨(jìng)室）。
二、保健品十萬(wàn)級(jí)無塵車間建造潔淨(jìng)室較多采用夾心彩鋼板結(jié)構(gòu)。對(duì)環(huán)境的濕度、溫度、新鮮空氣量、狀態(tài)、照度等都有嚴(yán)格的規(guī)定，保證了生物產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量和人員工作環(huán)境的舒適。整個(gè)實(shí)驗(yàn)室配有一套采用初效、中效、高效過濾器的三級(jí)過濾器的空氣淨(jìng)化係統(tǒng)，控製潔淨(jìng)區(qū)內(nèi)塵粒數(shù)以及沉降菌和浮遊菌數(shù)，室內(nèi)溫度控製在20℃~24℃，濕度45%~60%，保證空氣清新、無菌。
三、什麼是保健品十萬(wàn)級(jí)無塵車間建造相關(guān)：
（1）、廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及所要求的潔淨(jìng)級(jí)彆進(jìn)行合理布局，同一 廠房和鄰近廠房進(jìn)行的各項(xiàng)生產(chǎn)操作不得相互妨礙。
（2）、必須按照生產(chǎn)工藝和衛(wèi)生、質(zhì)量要求，劃分潔淨(jìng)級(jí)彆，原則上
分為一般生產(chǎn)區(qū)、10萬(wàn)級(jí)區(qū)。
（3）、10萬(wàn)級(jí)潔淨(jìng)級(jí)區(qū)應(yīng)安裝具有過濾裝置的相應(yīng)的淨(jìng)化空調(diào)設(shè)施。
廠房潔淨(jìng)級(jí)彆及換氣次數(shù)見表。
潔淨(jìng)級(jí)彆塵埃數(shù)/m2活微生物/m2換氣次數(shù)/h
≥0.5μm≥5μm
10000級(jí)≤350000≤2000≤100≥20次
100000級(jí)≤3500000≤20000≤500≥15次
（4）、潔淨(jìng)廠房的設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)符合GBJ73的要求。
（5）、淨(jìng)化級(jí)彆必須滿足生產(chǎn)加工保健食品對(duì)空氣淨(jìng)化的需要。生產(chǎn)片劑、膠囊、丸劑以及不能在容器中**的口服液等產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)采用十萬(wàn)級(jí)潔淨(jìng)廠房。
（6）、廠房、設(shè)備布局與工藝流程三者應(yīng)銜接合理，建築結(jié)構(gòu)完善，並能滿足生產(chǎn)工藝和質(zhì)量、衛(wèi)生的要求；廠房應(yīng)有足夠的空間和場(chǎng)所，以安置設(shè)備、物料；用於中間產(chǎn)品、待包裝品的貯存間應(yīng)與生產(chǎn)要求相適應(yīng)。
（7）、淨(jìng)廠房的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)與生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。
（8）、潔淨(jìng)廠房?jī)?nèi)安裝的下水道、洗手及其他衛(wèi)生清潔設(shè)施不得對(duì)保健食品的生產(chǎn)帶來汙染。
8、級(jí)彆不同的廠房之間、廠房與通道之間應(yīng)有緩衝設(shè)施。應(yīng)分彆設(shè)置與潔淨(jìng)級(jí)彆相適應(yīng)的人員和物料通道。
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